فردای کرمان – گروه جامعه: رئیس کمیته علمی ستاد مقابله با کرونا گفت: «واکسن‌هایی که برای اولین بار در دنیا تجربه می‌شوند تا فاز سه را تمام نکردند ایران واردات آن را انجام نمی‌دهد و واکسنی را انتخاب می‌کنیم که یک بار تجربه‌ی جهانی موفق درباره‌ی آن وجود داشته باشد».
وی تاکید کرد: «زمانی که واکسیناسیون همگانی مطرح می‌شود، چون واکسن‌های خارجی در فاز اضطرار اجازه‌ی دسترسی به همه‌ی داده‌‌ها را نمی‌دهند، بنابراین توصیه این است که واکسیناسیون همگانی با واکسن تولید کشور خودمان باشد».
به گزارش فردای کرمان به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، مصطفی قانعی ۲۲ دی‌ماه در برنامه‌ی تیتر امشب شبکه خبر، با اشاره به اینکه تا این لحظه به 56 داوطلب واکسن ایرانی کرونا تزریق شده است، بیان کرد: «هیچ عارضه‌ی قابل توجهی که در روند واکسیناسیون اختلال ایجاد کند در داوطلبان دیده نشد».
وی افزود: «در ایران در مرحله‌ی حاد و اورژانس باید با یک واکسن شروع کنیم، البته حداکثر ۵۰۰ هزار نفر در روز امکان واکسیناسیون وجود دارد که حدود سه تا چهار ماه زمان خواهد برد و باید واکسنی در اختیار داشته باشیم که در انبار‌های ما موجود باشد و از طرفی هم کم‌هزینه‌ترین و مؤثرترین باشد».
رئیس کمیته علمی ستاد ملی مقابله با کرونا درباره‌ی تولید واکسن مشترک ایران و کوبا گفت: «در سبد واکسن دنیا قرار است تا شهریور حدود ۲۰ میلیارد دُز واکسن تولید شود که عمده‌ی این واکسن‌ها نوترکیب یا پروتئینی هستند».
قانعی ادامه داد: «واکسن مشترک ایران و کوبا از ترکیب پروتئینی است و البته دو واکسن دیگر در کشور هم با همین روش پیش رفتند و سبد واکسن دنیا بر اساس همین واکسن بسته شده است، چون اگر کسی نقص ایمنی هم داشته باشد، این واکسن؛ مشکل‌ساز نیست».
رئیس کمیته علمی ستاد ملی مقابله با کرونا بیان کرد: «کوبا در واکسن هپاتیت B همکاری خوبی با ایران داشت و در حال حاضر انتقال فناوری واکسن هپاتیت B در ایران از کوبا انجام شده است، لذا ایران به هیچ وجه آزمایش مرحله‌ی (فاز) سه واکسن به روی ایرانیان را قبول نکرد به غیر از این که فناوری آن در ایران باشد، بنابراین به نظر می‌رسد فاز سه واکسن مشترک بین ایران و کوبا زودتر از واکسن تولید داخل در دسترس قرار گیرد».
وی خاطرنشان کرد: «واکسن‌هایی که برای اولین بار در دنیا تجربه می‌شوند تا فاز سه را تمام نکردند ایران واردات آن را انجام نمی‌دهد و واکسنی را انتخاب می‌کنیم که یک بار تجربه‌ی جهانی موفق درباره‌ی آن وجود داشته باشد، زمانی که واکسیناسیون همگانی مطرح می‌شود، چون واکسن‌های خارجی در فاز اضطرار اجازه‌ی دسترسی به همه‌ی داده‌‌ها را نمی‌دهند بنابراین توصیه این است که واکسیناسیون همگانی با واکسن تولید کشور خودمان باشد».
قانعی گفت: «تاکنون هیچ عارضه‌ی قابل توجهی که در روند واکسیناسیون داوطلبان دریافت واکسن کرونای ایرانی خللی ایجاد کند، دیده نشده است».
وی با اشاره به تزریق نخستین واکسن ایرانی کرونا به ۱۴ نفر گفت: «این واکسن با موفقیت و بدون علائمی همچون شوک و تب همراه بوده است، وقتی مجوز مرحله‌ی دوم از فاز نخست به هفت نفر دیگر صادر شد یعنی تاکنون هیچ علائم مضرری مشاهده نشده است».
رئیس کمیته علمی ستاد ملی مقابله با کرونا با اشاره به اینکه ستاد اجرایی فرمان امام خمینی و مؤسسه‌ی دانش‌بنیان برکت از جمله بخش‌هایی هستند که به صورت جدی تولید واکسن را شروع کردند که تست انسانی یکی از پروژه‌های تولید واکسن این ستاد، از نهم دی ماه آغاز شد اظهار کرد: «پلتفرم تولید این واکسن که در مرحله‌ی تست انسانی است بر اساس ویروس کشته شده است».
وی با اشاره به اینکه داوطلبان تزریق واکسن شرکت شفا فارمِد وابسته به ستاد اجرایی فرمان امام (بنیاد برکت) که کوو ایران نام گرفته است، افزود: «گروه اول این تست ۳ نفر بودند که بعد از یک هفته قرنطینه در یکی از هتل‌های تهران به منزل بازگشتند و همچنان تحت نظر و مراقبت پزشکی قرار دارند».
قانعی گفت: «به مرور زمان و با ادامه‌ی نتایج مثبت تست واکسن کوو ایران تا دو ماه دیگر به ۵۶ داوطلب، واکسن ایرانی کرونا تزریق می‌شود، در این صورت واکسن به سرعت در کشور تولید می‌شود و تا وارد فاز سوم می‌شود».
وی درباره‌ی تولید انبوه واکسن کوو ایران برکت گفت: «این واکسن در صورت موفقیت تمام مراحل در خرداد ۱۴۰۰ به تولید انبوه می‌رسد».
رئیس کمیته علمی ستاد ملی مقابله با کرونا از ورود واکسن شرکت سرم‌سازی رازی تا اواخر بهمن ماه خبر داد و اضافه کرد: «۱۷۰ شرکت در جهان کار ساخت واکسن کرونا را شروع و تا الان ۱۲ میلیارد واحد تولید کرده‌اند لذا در ایران شش شرکت در کار تهیه واکسن هستند و تا شهریور ۱۴۰۰ با مازاد واکسن‌های تولید کشور مواجه خواهیم شد».
قانعی از خرید دو میلیون دوز واکسن کرونا از کواکس (اتحادیه جهانی تامین واکسن) خبر داد و بیان کرد: «واکسن کواکس تا اسفند ۹۹ در اختیار کشور ما قرار می‌گیرد که به گروه نخست کادر درمان تزریق خواهد شد، سه شرکت تا آخر دی‌ماه به اتمام فاز حیوانی می‌رسند و امید داریم که مجوز انسانی را بگیرند. از سه شرکتی که وارد فاز بالینی می‌شوند یک شرکت دانش‌بنیان که قرار است بر پایه‌ی mRNA واکسن بسازد، پیشرفت چشمگیری داشته و زودتر از بقیه مرحله‌ی اول فاز بالینی را آغاز خواهد کرد. این شرکت مدل واکسن فایزر را در پیش گرفته است و تا پایان این ماه مجوز فاز انسانی را دریافت می‌کند».
وی گفت: «تمرکز واکسن‌سازی رازی برای ساخت واکسن کرونا مبتنی بر پروتئین نوترکیب است»./پ
نظر خود را بنویسید