فردای کرمان – گروه جامعه: معاون تحقیقات وزارت بهداشت دربارهی مشارکت ایران در مطالعهی داروهای مؤثر بر کرونا در سازمان جهانی بهداشت گفت که درمطالعهی سه هزار و 500 بیمار به این نتیجه رسیدیم که برخی داروهایی که برای درمان کرونا استفاده میشود نه تنها خیلی اثر ندارند که برخی از آنها ضرر هم دارند. وی توضیح داد که دربارهی دو داروی «رمدسیویر» و «اینترفرون» هم به دلیل اینکه در مراحل آخر بیماری به بیمار داده میشود این فرضیه مطرح است که اگر این داروها در فاز اول بیماری داده شوند، ممکن است مؤثر باشند و روی این موضوع داریم بحث میکنیم که این دو دارو را چگونه باید برای بیماران مبتلا به کرونا استفاده کنیم.
به گزارش فردای کرمان به نقل از تسنیم سراسری، رضا ملکزاده در پاسخ به این سؤال که آیا داروهایی که بیتأثیر یا کمتأثیر بودن آنها به اثبات رسیده است از پروتکل درمانی کرونا حذف میشوند، اظهار کرد: «خیر! این داروها جدید نبودهاند، مردم همین حالا نیز استفاده میکنند؛ ما در مطالعه، سههزار و 500 بیمار را که از این داروها استفاده میکردند چک کردیم تا ببینیم آیا این داروها تأثیر دارند یا خیر و به این نتیجه رسیدیم که خیلی اثری ندارند و برخی از این داروها ضرر نیز دارند!».
وی افزود: «به همین علت دو داروی «هیدروکسی کلروکین» و «کلترا» را از پروتکل حذف کردیم؛ این دو دارو هم در ایران و هم در کشورهای دیگر از پروتکل درمان کرونا حذف شده است؛ دو داروی دیگر به نامهای «رمدسیویر» و «اینترفرون» وجود دارد که این داروها را چون در مراحل آخر بیماری به بیمار داده بودیم این فرضیه مطرح است که اگر این داروها در فاز اول بیماری داده شوند، ممکن است مؤثر باشند و روی این موضوع داریم بحث میکنیم که این دو دارو را چگونه باید برای بیماران مبتلا به کرونا استفاده کنیم».
ملکزاده ادامه داد: «هنوز این دو دارو حذف نشدهاند؛ این داروها از قبل در فارماکوپه دارویی ایران و دنیا بودهاند اما اینکه چقدر برای کووید19 مؤثرند، مشخص نیست؛ در ایران و جهان در حال مطالعه هستیم که ببینیم آیا تجویز این داروها در مراحل اولیهی بیماری مؤثر است یا خیر».
معاون تحقیقات وزارت بهداشت در پاسخ به این شائبهی مطرحشده در افکار عمومی مبنی بر اینکه «مسئولان وزارت بهداشت از بیماران کرونایی کشور بهعنوان موش آزمایشگاهی در یک تحقیق بینالمللی دربارهی میزان اثرگذاری داروهای پیشنهادی استفاده کردهاند»؛ گفت: «این سخن دروغ است؛ ما سههزار و 500 نفر را در این مطالعه شرکت دادیم این در حالی است که در کشوری مانند انگلیس مطالعهی مشابهی با 12 هزار نفر انجام شده است؛ ثانیاً این داروها داروهایی هستند که مردم قبلاً نیز استفاده میکردند و ما فقط این سه هزار و 500 نفر را دقیق چک کردیم! بیماران با رضایت خود وارد این مطالعه شدند».
وی دربارهی علت تأیید شدن داروی رمدسیویر توسط FDA (سازمان غذا و داروی ایالات متحده) بیان کرد: «تأیید رمدسیویر احتمالاً قبل از انتشار نتایج مطالعهی سازمان جهانی بهداشت صورت گرفته باشد البته باید این را نیز بدانیم که سیستمهای تأیید دارو بهخصوص در آمریکا، به صنعت متصلاند و ممکن است جنبهی تجاری پشت آن باشد و اگر نتیجهی مطالعهی صورتگرفته در سازمان جهانی بهداشت مبنی بر کمتأثیر یا بیتأثیر بودن این دارو به FDA منتقل شود، ممکن است این سازمان، نظر خود را دربارهی رمدسیویر تغییر دهد».
ملکزاده در پاسخ به این سؤال که «آیا در ایران طرحهای پژوهشی در راستای طب سنتی و کرونا داریم؟»؛ گفت: «بله! اما مشکلی که داریم این است افرادی که در حیطهی طب سنتی فعالیت میکنند، روشهای تحقیقی را بلد نیستند یا اعتقادی به تحقیق کردن در این زمینه ندارند؛ پشت برخی از این ادعاها، منافعی وجود دارد و در این زمینه با چالشی مواجهیم». /پ
نظر خود را بنویسید