فردای کرمان – گروه جامعه: دبیر کمیته علمی کشوری کرونا گفت: «پیشنهاد در مورد کاهش سن واکسیناسیون و تزریق واکسن به گروه سنی 5 تا 11 سال به کمیته ملی واکسن داده شده که پس از تصویب، اجرایی خواهد شد».
جماعتی افزود: «واکسن‌های مورد نظر برای گروه سنی 5 تا 11 سال در ایران، سینوفارم و پاستوکووک است و این دو واکسن، تاییدیه‌های لازم از سازمان غذا و دارو برای تزریق به این گروه سنی را دارند».
به گزارش فردای کرمان به نقل از وبدا، حمیدرضا جماعتی، هفتم دی‌ماه در حاشیه‌ی پنجاه‌وچهارمین جلسه‌ی کمیته‌ی علمی کشوری کرونا، اظهار کرد: «مهم‌ترین و بهترین واکسن، در دسترس‌ترین آن است. اگر زمان واکسیناسیون باشد و انجام نشود می‌تواند باعث اوج گرفتن بیماری شود.
وی افزود: «سویه‌ی دلمیکرون، قوی و قدرتمند است اما بیشتر فعلا جنبه‌ی تئوریک دارد و دانشمندان براساس اینکه هم ویروس دلتا و هم اومیکرون در جهان وجود دارد و با احتمال ترکیب این دو سویه، صحبت از احتمال مشاهده‌ی جهش دلمیکرون می‌کنند که از نظر سرایت‌زایی به اومیکرون و از نظر شدت و درگیری ریه و مرگ‌ومیر، می‌تواند شبیه دلتا باشد».
جماعتی ادامه داد: «امروز جلسه‌ی کمیته‌ی علمی در مورد درمان سرپایی بیماران مبتلا به کرونا بود. با توجه به اینکه چندین دارو برای بیماران کرونا مورد تصویب سازمان غذا و دارو در سایر کشورها قرار گرفته بود بحث ما این بود که آیا این داروها در مورد بیماران سرپایی مورد استفاده قرار گیرد یا خیر؟».
وی افزود: «یکی از داروهای مطرح، رمدسیویر است که قبلا در کشور استفاده شده بود اما در مطالعات اخیر ثابت شده بود که اگر رمدسیویر در یک دوره‌ی 3 روزه به جای 5 روز، مورد استفاده قرار گیرد و در بیماران سرپایی که واکسینه نشده و در مراحل اولیه بیماری بوده و بیماری‌های زمینه‌ای یا سیستم ایمنی ضعیفی دارند، می‌تواند بیش از 70 درصد، جلوی پیشرفت بیماری را گرفته و از بستری شدن بیماران در بیمارستان‌ها و بخش‌های مراقبت‌های ویژه، پیشگیری کند».
دبیر کمیته علمی کشوری کرونا خاطرنشان کرد: «در جلسه‌ی امروز در مورد داروی مولیپیراویر نیز بحث شد اما هنوز اطلاعات کافی در مورد این دارو در دسترس نیست. در مطالعات اخیر، نشان داده شده که دارو حدود 30 درصد در جلوگیری از پیشرفت بیماری و بستری شدن بیماران، اثربخشی داشته بنابراین مورد تصویب قرار نگرفت و مقرر شد که اگر اطلاعات بیشتری در مورد آن در سایر کشورها وجود داشته باشد، در هفته‌های آینده مورد بررسی قرار گیرد و در صورتی که نتایج بهتری داشت، دوباره در کمیته علمی مطرح شود».
وی یادآور شد: «در مورد داروی پسکلووید که سازمان غذا و داروی آمریکا به عنوان اولین داروی خوراکی ضد کرونا ویروس برای بیماران سرپایی به آن مجوز داده نیز بحث و بررسی‌های زیادی شد. اگرچه سازمان غذا و داروی آمریکا این دارو را تایید کرده اما هنوز در آمریکا مورد استفاده قرار نگرفته و مقرر شد با توجه به احتمال پیک ششم کرونا، کمیته‌ی علمی با توجه به مطالعات اثربخشی بالا، این دارو را برای بیماران زمینه‌ای و تجویز و استفاده در 5 روز اول بیماری، تایید کرد».
جماعتی ادامه داد: «کمیته‌ی علمی به سازمان غذا و دارو پیشنهاد می‌دهد که داروی پکسلووید را به لیست دارویی کشور اضافه کند و در صورتی که مطالعات بیشتری از این دارو منتشر شد و با پیک‌های کرونا روبه‌رو باشیم، ساخت آن در کشور آغاز شده باشد و مورد تایید سازمان غذا و دارو قرار گیرد. این دارو می‌تواند به صورت مطالعات بالینی و آزمایشی برای پژوهش و یا پس از تایید این دارو توسط سایر کشورها، بر اساس پروتکل‌هایی که تهیه می‌شود، مورد استفاده قرار گیرد».
نظر خود را بنویسید