فردای کرمان – گروه جامعه: رئیس مرکز اطلاع‌رسانی و روابط عمومی وزارت بهداشت درباره‌ی غربالگری بیماری‌های ژنتیک قبل و حین بارداری، گفت: «وزارت بهداشت خود را در مقابل سلامت نسل آینده مسئول می‌داند و از این‌رو غربالگری با همکاری پزشکان متخصص و همکاری داوطلبانه‌ی والدین برای پیشگیری از تولد کودکان معلول، سیاست وزارتخانه است و ادامه می‌یابد».
وی تاکید کرد: «استفاده از این امکان مبتنی بر علم و دانش بشری، سیاست وزارت بهداشت است که بر مبنای اصول قانونی و اخلاق پزشکی انجام می‌شود و تضادی با احکام و قواعد فقهی ندارد».
به گزارش فردای کرمان به نقل از ایرنا سراسری، کیانوش جهانپور 29 دی‌ماه بیان کرد: «غربالگری بیماری‌های ژنتیک مبتنی بر شواهد و مدارک دقیق علمی چه در مواردی که قبل از بارداری قابل پیش‌بینی است و چه مواردی که در حین بارداری قابل تشخیص است. پیش‌بینی تولد نوزادان دارای بیماری‌های ژنتیک مثل سندروم‌داون و بیماری‌های دیگر با استفاده از فناوری‌های روز یکی از دستاوردهای مهم علم بشری است و نباید خود را از دستاوردهای علم روز محروم کنیم».
وی ادامه داد: «وزارت بهداشت خود را در مقابل سلامت نسل آینده و کودکان مسئول می‌داند بنابراین غربالگری بیماری‌های ژنتیک با همکاری پزشکان متخصص و همکاری داوطلبانه‌ی والدین برای پیشگیری از تولد کودکان معلول و دارای نقص‌های غیرقابل درمان از سال‌ها پیش در کشور انجام می‌شود و همچنان هم سیاست وزارت بهداشت توسعه‌ی این غربالگری در چارچوب قانون و دستاوردهای دانش نوین بشری است».
رئیس مرکز روابط عمومی و اطلاع‌رسانی وزارت بهداشت تاکید کرد: «غربالگری برای تشخیص زودهنگام همه‌ی بیماری‌های ژنتیک قبل از دمیدن روح در جنین فعلا میسر نیست اما آن‌هایی که میسر است، هدیه‌ای است از دانش و فناوری روز بشر و وزارت بهداشت نیز برای ارتقای سطح سلامت عمومی، استفاده این فناوری‌ها را در قالب دستورالعمل‌هایی مدون کرده و البته این دستورالعمل‌ها به صورت مداوم بر اساس فناوری‌های بشر به‌روز می‌شود و ارتقا پیدا می‌کند».
جهانپور گفت: «تشخیص این بیماری‌ها با استفاده از سونوگرافی و تست‌های ژنتیک و مشاوره‌های ژنتیک با والدین انجام می‌شود. ممکن است در روند مشاوره‌های ژنتیک شک به خطر بروز نقص‌ها و بیماری‌های ژنتیک را در پزشک ایجاد کند و با تست‌های ژنتیک امکان تشخیص دقیق آن‌ها وجود داشته باشد در این صورت اگر این تشخیص و اقدام در ابتدای بارداری و قبل از دمیده شدن روح در جنین باشد می‌تواند به والدین برای تصمیم‌گیری برای ختم بارداری کمک کند».
وی افزود: «استفاده از این امکان مبتنی بر علم و دانش بشری سیاست وزارت بهداشت است که بر مبنای اصول قانونی و اخلاق پزشکی انجام می‌شود و تضادی با احکام و قواعد فقهی ندارد. البته همزمان سیاست افزایش جمعیت و فرزندآوری و مقابله با پدیده‌ی سقط‌های غیرقانونی و سقط‌های غیردرمانی نیز سیاست وزارت بهداشت است و این دو سیاست با هم تضادی ندارند».
جهانپور افزود: «هر دو سیاست غربالگری بیماری‌های ژنتیک و افزایش فرزندآوری در وزارت بهداشت دنبال می‌شود. هیچ ضدیتی بین این دو سیاست نیست. حتی در مواردی که مبتنی بر شواهد علمی امکان پیشگیری از تولد نوزدان معلول و دارای نقص ژنتیک هست می‌توان منابعی از اعتبارات نظام سلامت و بیمه‌ای را به این سمت سوق داد تا به خانواده‌ها به خصوص آن‌ها که نیازمند حمایت مالی برای انجام این آزمایش‌ها هستند کمک شود».
وی گفت: «با این امکان و دستاورد علم پزشکی نسل آینده می‌تواند با بروز موارد کمتری از اختلالات شدید ژنتیکی و کروموزومی و معلولیت‌های بدو تولد همراه باشد».
رئیس مرکز اطلاع‌رسانی وزارت بهداشت افزود:« بخشی از این خدمات و مشاوره‌ها در بخش دولتی به‌صورت رایگان انجام می‌شود و بخشی هم فعلا هزینه دارد اما معتقدیم آنچه وزارت بهداشت در دستورالعمل‌های خودش قرار می‌دهد می‌تواند مبنای حمایت و پوشش بیمه‌ای هم قرار گیرد. هیچ کشوری غربالگری وسیع همه‌ی تست‌های ژنتیک را انجام نمی‌دهد اما مواردی که در دستورالعمل‌های وزارت بهداشت می‌آید به یقین در ارتقای سلامت جامعه موثر است و برخی مخالفت‌ها در این زمینه واقعا قابل درک نیست».
جهانپور درباره‌ی آمار موارد غربالگری و سقط درمانی در کشور گفت: «آمار دقیق موارد غربالگری‌های ژنتیک و موارد منجر به سقط جنین را اکنون به خاطر ندارم اما در مجموع این اقدام وزارت بهداشت در سال‌های اخیر تعداد نوزادان متولد شده با بیماری‌های ژنتیک را به میزان قابل توجهی کاهش داده و این دستاورد بزرگی برای نظام بهداشت و درمان کشور است».
وی تاکید کرد: «امیدوارم برخی مخالفت‌ها به کاهش بودجه‌ی خدمات غربالگری ژنتیک در بودجه‌ی سال آینده منجر نشود زیرا این اقدام به ارتقای شاخص‌های نظام سلامت ایران کمک می‌کند و باید از آن حمایت شود نه این‌که حمایت‌های آن حذف شود. حذف این حمایت به معنای محرومیت از این خدمات برای افرادی است که توانایی مالی کمتری دارند و این برای نظام بهداشت و درمان جمهوری اسلامی پسندیده نیست».
کبری خزعلی رئیس شورای فرهنگی اجتماعی زنان اخیرا در توئیتی مدعی شد که مجلس شورای اسلامی غربالگری اجباری زایمان را لغو کرده است که البته پس از آن وزارت بهداشت اعلام کرد ارائه‌ی این خدمات اجباری نیست و داوطلبانه و اختیاری است و رئیس کمیسیون بهداشت و درمان مجلس نیز تصویب جنین مصوبه‌ای را در مجلس تکذیب کرد.
ناهید خداکرمی عضو شورای عالی نظام پزشکی نیز در این مورد گفت: «مادران بسیاری با به دنیا آوردن نوزاد معلول طرح شکایت کرده و می‌گویند چرا اجبار نکردید غربالگری کنیم و خیلی از پزشکان در مراجع قضایی به همین علت محکوم شده‌اند». /پ
نظر خود را بنویسید