درخواست مصرف اورژانسی واکسن کووبرکت از وزارت بهداشت

فردای کرمان – گروه جامعه: محقق اصلی پروژه و مسئول تیم نظارت بر فاز مطالعات بالینی واکسن کوو ایران برکت با بیان اینکه در تولید این واکسن بالاتر از استانداردهای بین‌المللی رعایت شد و در فاز دوم ایمنی‌زایی واکسن بسیار خوب بود، گفت: «اکنون به علت موقعیتی که داریم باید تقاضای مصرف اورژانسی بشود که من این تقاضا را از وزارت بهداشت دارم و امید است وزارت بهداشت موافقت کند».

به گزارش فردای کرمان به نقل از ایسنا سراسری، مینو محرز 9 خردادماه در نشستی با خبرنگاران با موضوع ارائه‌ی گزارش پیشرفت فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت با بیان این‌که همانطور که از قبل حدس می‌زدم، اما اکنون به یقین پیوسته که مراحل کارآزمایی بالینی تحت نظارت متخصصان با موفقیت انجام ‌شود، بیان کرد: «شاید بالاتر از استانداردهای بین‌المللی را رعایت کردیم و جوانانی داشتیم که ماه‌ها شبانه‌روزی کار کردند تا واکسن در اختیار مردم قرار گیرد».

وی افزود: «کارخانه‌ی ساخته شده، یک کارخانه‌ی عظیم است که علاوه بر کووایران واکسن‌های دیگری را هم خواهد ساخت تا بی‌نیاز از واردات واکسن بشویم».

وی با بیان این‌که ما که ناظر بر مطالعات بالینی فاز سوم بودیم با چشم خود دیدیم که برنامه‌ها به‌صورت دقیق و مرتب اجرا شد و امیدواریم مردم هرچه زودتر بتوانند از این واکسن استفاده کنند، گفت: «یکی از بزرگترین مشکلاتی که دنیا با کووایران داشت مسائل اقتصادی و آموزشی بود. در دنیا دیگر نمی‌توان آنلاین آموزش داد. در کشورهایی که واکسن زدند همه‌ی کارها راه افتاده و باید تلاش کنیم از مهرماه مدارس و دانشگاه‌ها بازگشایی شوند».

محرز افزود: «یک عده پرسیدند چرا زودتر شروع نکردید. ما با تحریم باید چه می‌کردیم؟ امکانات نداشتیم. کووایران برکت اولین واکسن بود که ساخت آن در دستورکار قرار گرفت و نوید می‌دهیم که این واکسن مصون و موثر است و امیدواریم زودتر در اختیار مردم قرار بگیرد».

وی با بیان این‌که در فاز دوم ایمنی‌زایی واکسن بسیار خوب بود، گفت: «واکسیناسیون یک الزام و تنها راه کنترل بیماری و برگشت به زندگی عادی است و امید است هرچه زودتر این مرحله را هم بگذرانیم».

وی در ادامه خاطرنشان کرد: «آمریکا زودتر شروع کرد. از دی پروژه را شروع کردیم و نمی‌توانیم بگوییم تا کی ماندگاری دارد اما پروژه‌ها و مطالعات را ادامه می‌دهیم. برخی می‌گویند در آمریکا شاید یک یا دو سال یکبار لازم به تجدید واکسن باشد اما این موضوع نیازمند گذر زمان است».

وی درباره‌ی علت تاخیر دیرهنگام تولید واکسن گفت: «علت تاخیر دیرهنگام این است که در تحریم‌ها بودیم. ما طبق استاندارد پیش می‌رویم. کارآزمایی سه مرحله دارد و باید طی شود. اکنون به علت موقعیتی که داریم باید تقاضای مصرف اورژانسی بشود که من این تقاضا را از وزارت بهداشت دارم و امید است وزارت بهداشت موافقت کند».

محرز در ادامه با بیان این‌که تمام نتایج لازم به وزارت بهداشت داده شده و اگر جای وزارت بهداشت بودم مجوز می‌دادم، اظهار کرد: «مقالات مرحله‌ی یک تست در حیوانات چاپ شده و مرحله‌ی یک تست انسانی نیز برای چاپ آماده است. مرحله‌ی دوم هم به‌زودی به اتمام می‌رسد و آماده می‌شود و مقالات چاپ و مجوز سازمان جهانی بهداشت گرفته خواهد شد». /پ